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Decálogo reivindicativo de la Asociación soriana de Esclerosis Múltiple

Con motivo de la celebración del Día Mundial de esta enfermedad

Con motivo de la celebración el próximo 25 de mayo del Día mundial de la Esclerosis Múltiple, la Asociación soriana de Esclerosis Múltiple de reciente creación ha elaborado un decálogo reivindicativo en el que,  entre otras cuestiones, llama al compromiso y la solidaridad de la sociedad con las personas afectadas por esta grave enfermedad y a sus familias.

La citada asociación celebrará una asamblea extraodinaria el próximo sábado 28 de mayo, a las 18:30 horas, en el Centro Cívico Becquer para seguir avanzando en su fortalecimiento. A la misma, además de los socios, pueden acudir cualquier persona interesada.

dECÁLOGO REIVINDICATIVO

1. Acabar con la demora por parte de los Gobiernos autonómicos en la administración de los tratamientos, desde que el médico propone un cambio de medicación hasta la administración del mismo.

2. Más implicación de las administraciones públicas en la investigación de esta enfermedad. La investigación en nuevos tratamientos y con células madre es una esperanza para los afectados que ven, en los recortes a la investigación, un freno en el manejo de esta enfermedad incurable.

3. Continuidad en la colaboración de la industria farmacéutica en el apoyo a las asociaciones que trabajan con afectados por la enfermedad y en la investigación de tratamientos cada vez más eficaces sin perder la seguridad imprescindible en la EM. 

4. Disminución de los recortes sociales y los retrasos en las subvenciones y ayudas por parte de las administraciones públicas y entidades privadas, de modo que no afecten al mantenimiento del tejido asociativo. 

5. Reconocimiento del 33% de discapacidad con el diagnóstico de la EM. Este hecho apoyaría la reinserción laboral y social de los afectados.

6. Mayor compromiso de los empresarios, que no se limite al 2% que exige la legislación, en la contratación de personas con discapacidad.

7. Más apoyo de las administraciones públicas hacia las familias de los afectados por la EM, que son sus principales cuidadores.

8. Puesta en marcha por parte de los Gobiernos central y autonómicos de campañas para informar a la sociedad de los signos tempranos de la EM y los factores de riesgo, todo ello respaldado por materiales informativos y educación sobre la EM.

9. Incremento de la colaboración entre los servicios sanitarios primarios y secundarios por parte de los profesionales sanitarios para asegurar que los pacientes reciban un tratamiento adecuado durante todo el ciclo de cuidados.

 

10. Mayor sensibilización y solidaridad de la sociedad con las personas afectadas de EM y sus familiares.